为深入研究探索颗粒表征方法，2014年5月26日，马尔文仪器成功在京举办了“颗粒表征技术及应用研讨会”，近200位颗粒测试领域的专家及用户出席了会议。


会议现场

    马尔文仪器的大客户经理Stephen Ward-Smith博士、激光衍射产品专家李雪冰博士、生物科学专家张帅博士等人在会上详细介绍了NanoSight NS300纳米颗粒跟踪分析仪、Mastersizer3000激光粒度仪、Zetasizer Nano系列纳米粒度仪、Spraytec高速喷雾粒度仪、Morphologi G3-ID颗粒形状及颗粒化学组分分析仪等产品的技术原理与实际应用。

    激光衍射技术本身简单易懂，但如何能够利用这个技术得到稳定可靠的结果却并非易事。不同的样品特性可能会采取不同的分散测试方法，而不同的分散方法可能面临不同的影响因素，在这些众多的影响因素里，我们该如何选择、判定直至最后找到合适的参数？对此，Stephen博士以湿法分散与干法分散两种常见的分散方式为例，比较了两者之间的优势，并对不同进样方式的方法开发及常见问题等进行了介绍。


马尔文仪器大客户经理Stephen Ward-Smith博士

    湿法分散影响因素较多，在这些影响因素中，溶剂的选择、搅拌速度、超声强度及时间、表面活性剂的使用等是比较关键的影响因素，用户可以通过实验对这些关键影响因素一一考量，确定适合的参数并进行风险评估，直至确定最终的测试方法并进行验证。

    同时湿法分散过程中常常会发生溶解、聚集等问题，这些问题如何来判定？有何现象？怎么来解决？对此，Stephen博士做了比较详细的介绍。比如微溶现象最显著的表现就是遮光度下降的同时D10反而逐渐变大，这种反常可能就是颗粒发生了微溶从而导致小颗粒“消失”，如果发生了这种现象，Stephen博士给出了几种补救方案，比如更换溶剂、使用饱和溶液或者快速测量等方案。当然如果样品出现聚集问题，用户可以通过调整分散泵速以及加入表面活性剂/添加剂来解决，但一定要注意控制气泡的产生。

    而干法分散往往是颗粒分散和颗粒破碎之间的一种较量，因此对于分散压力的选择至关重要。Stephen博士表示，干法分散拥有快速、可以测量相当大的样品量的优点。相比湿法分散，干法分散不容易控制，用户可以通过调节分散压力，从而使聚集物分散却不使原始颗粒破碎；过快的进料速率将降低分散系统的效率，用户可以通过优化进料速率，使样品流速保持一致。

    Stephen博士建议，干法分散可以通过压力滴定实验来确定实际的分散压力，压力由高到底，通过观察颗粒粒径随压力的变化来判定颗粒的状态，是分散还是破碎，从而找到颗粒分散的最佳压力平台。
会议现场，马尔文仪器特别展示了其NanoSight NS300纳米颗粒跟踪分析仪和Mastersizer 3000激光粒度仪。


NanoSight NS300纳米颗粒跟踪分析仪

    马尔文NanoSight NS300基于一种独特的纳米颗粒跟踪分析技术（以下简称：NTA），对大小在10–2000nm范围内的纳米颗粒进行快速可视的动态检测，其测量的参数包括颗粒粒径、浓度和颗粒的聚集。该仪器可以跟踪每一个纳米颗粒的运动轨迹，以此得到整个样品体系的粒径分布信息，同时，实时监测样品的运动、聚集过程。其典型应用表现在蛋白质聚集、药物传输、纳米颗粒毒理、病毒和疫苗等研究领域，因此该仪器是马尔文仪器公司力推的一款颗粒测试表征产品。


Mastersizer 3000 超高速智能粒度分析仪

    Mastersizer 3000是马尔文仪器公司于2011年隆重推出的一款全新的粒度分析仪，采用全新的折叠式光路设计，量程宽达10nm-3.5mm，准确度和仪器间的重现性均优于1%，配有先进的Aero干法分散附件系列与快速高效的Hydro湿法分散附件系列。

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