2017年9月19日    海口

2017年9月26日    烟台

仿制药一致性评价要求制药企业对原料药粒度、晶型等关键质量属性进行深入剖析，同时对制剂逆向工程和体外生物等效性研究方法进行协同创新。那么如何应用颗粒表征技术帮助仿制药研发，达到仿制药与原研药质量一致的目标要求？

针对这一问题，马尔文将分别于9月19日在海口及9月26日在烟台举办仿制药技术研讨会，讨论如何有效的将QbD理念和创新技术应用于仿制药的研发。

会议主题：

1.      如何利用颗粒表征技术逆向解析复杂仿制药？

2.      如何应用图像导向拉曼光谱进行体外生物等效性研究？

3.      如何使用X射线粉末衍射技术进行API晶型定性和定量分析？

4.      如何利用原位X射线衍射技术研究晶型稳定性？

本次会议将设置问答有奖环节，参会客户填写下表发送至：coco.yang@malvern.com.cn，现场领取精美礼品，同时马尔文专家将在研讨会现场为您详细解答。

报名参会   杨女士

coco.yang@malvern.com.cn

021-80137013 / 13601963512

名额有限，敬请提前预约！
（本次参会免费，并免费提供会议资料和工作午餐，交通住宿请自理）